拉曼光谱（Raman）

型号：LabRam HR Evolution; LabRam ARAMIS; 雷尼绍2000; renishaw inVa; Thermo Fischer DXR

测试项目：

325，514，532，633，785（325从200开始测，其余激光器波长都从50开始测）

更多测试要求请咨询客户经理。

样品要求：

1. 样品状态：可为粉末、溶液、块状、薄膜样品。

2. 粉末样品：粉末要求至少50mg。

3. 溶液样品：无法直接测试，需滴在硅片上烘干。

4. 块状、薄膜样品：固体样品尺寸要求最小2*2 mm，最大不超出5*5cm；一定要标明测试面！

5. 每样品测2个点左右。

常见问题及回答：

1、  同一个样品，为什么有时候有折现，有时候出峰很正常？

图（a）是用532激光器波长测的，而图（b）是用514激光器波长测的。从两幅图看出，激光器波长的选择，对样品的出峰影响很大。

2、  拉曼光谱使用什么波长的激光器？

激光波长的选择对于实验的结果有着重要的影响： 1.灵敏度：拉曼散射强度与激光波长的四次方成反比，因此，蓝/绿可见激光的散射强度比近红外激光要强15倍以上。   2.空间分辨率：在衍射极限条件下，激光光斑的直径可以根据公式计算得出，其中是激发激光的波长，是所使用显微物镜的数值孔径。例如，采用数值孔径为0.9的物镜，波长532 nm激光的光斑直径理论上可以小到0.72微米，在同样条件下使用785 nm波长激光时，激光光斑直径理论上最小值为1.1微米，因此，最终的空间分辨率在一定程度上取决于激发激光的选择。   3.可以基于样品特性对激发波长进行优化：激发光波长的选择一般是为了避开荧光的干扰，因为拉曼位移与激发光频率无关，不同物质产生荧光的范围不同，只要能避开该物质的荧光带的激发光都是可以的。例如，蓝/绿色激光（440－565 nm）适合无机材料和共振拉曼实验（如碳纳米管和其它碳材料）以及表面增强拉曼实验（SERS）；红色和近红外激光（660－830nm）适合于抑制样品荧光；紫外激光适合生物分子（蛋白质、DNA、RNA等）的共振拉曼实验以及抑制样品荧光。

结果展示：

测试结果给出的是bin格式或txt格式测试结果。txt格式文件可以用Excel打开，origin软件作图。